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一次性使用導(dǎo)尿包
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秦皇島推薦一次性使用吸痰管批發(fā)

2021-10-24
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一次性使用換藥包使用步驟,藥店里有賣一次性換藥包嗎?不知道大家有沒有用過換藥包,不過如果身邊有人是在醫(yī)院工作的,一定會(huì)經(jīng)常接觸一次性換藥包,特別是外科護(hù)理時(shí),換藥包的使用頻率更是極高那么一次性換藥包的使用步驟怎么做?如果想要購買一次性換藥包,去醫(yī)院能買到嗎?一次性換藥包的使用步驟:1、確認(rèn)產(chǎn)品包裝是否完整,以及滅菌期限是否在有效期內(nèi),一旦發(fā)現(xiàn)兩者之中任何一個(gè)有問題,都不能再使用換藥包。2、取出一次性換藥包內(nèi)的物品,一般來說,一次性換藥包內(nèi)的物品比較齊全,比如有薄膜手套、棉球、方盤、一次性使用橡膠檢查手套、紗布疊片、塑料鑷子、碘伏棉球等,如果是在家中使用,可以根據(jù)需求取出相應(yīng)產(chǎn)品,如果是在醫(yī)院使用,可以將全部物品取出放在方盤上,根據(jù)需要選擇使用的產(chǎn)品。

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導(dǎo)尿包使用過程中的禁忌癥及注意事項(xiàng)1 本品請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生處方后使用,推薦一次性使用吸痰管使用前請(qǐng)閱讀說明書。2本產(chǎn)品在操作過程中應(yīng)按無菌操作技術(shù)規(guī)范進(jìn)行。3 導(dǎo)尿包的使用和導(dǎo)尿的操作應(yīng)由受過專業(yè)培訓(xùn)的醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行。4、插入導(dǎo)尿管時(shí)應(yīng)讓患者保持正確體位,一次性使用吸痰管批發(fā)插管動(dòng)作輕柔,避免損傷尿道粘膜。女性患者如導(dǎo)尿管誤入陰道應(yīng)換管重新插入。男性患者插入導(dǎo)尿管時(shí)應(yīng)保障陰莖與腹壁成60度角。5、患有尿道疾病及橡膠過敏者請(qǐng)慎重使用!6 使用本產(chǎn)品的過程中,如發(fā)現(xiàn)瘙癢、皮膚發(fā)紅、蕁麻疹、水腫等過敏癥狀應(yīng)立即停止使用,并請(qǐng)醫(yī)生進(jìn)行處置。7、本產(chǎn)品為環(huán)氧乙烷滅菌產(chǎn)品。產(chǎn)品有效期兩年。8、生產(chǎn)日期見產(chǎn)品封口、消毒日期見外包裝箱。9本產(chǎn)品僅限于一次性使用,失效日期見產(chǎn)品外包裝。

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一次性使用導(dǎo)尿包相關(guān)問答問:有什么區(qū)別次性使用導(dǎo)尿包+18?答:導(dǎo)尿包咨詢熱線 :0512-66615979答:導(dǎo)尿管的外直徑,一般男性臨床用12~16比較多見,問: 一次性使用引尿包的注意事項(xiàng)有哪些?答:1、本品經(jīng)環(huán)氧乙環(huán)滅菌,使用前請(qǐng)注意內(nèi)袋包裝上滅菌指示標(biāo)志。2、本品滅菌后,在包裝完好時(shí),包內(nèi)所有器件均為無毒、無菌。3、包裝破損,禁止使用。4、本產(chǎn)品滅菌有效期兩年,生產(chǎn)日期見封口處。5、本產(chǎn)品僅限于一次性使用,用后銷毀。問: 一次性使用引尿包的使用方法是怎樣的?答:1、取出本品,從啟口處撕開,取出無菌內(nèi)包,放置工作臺(tái)中央。2、打開內(nèi)包,戴上無菌醫(yī)用手套,按操作規(guī)程進(jìn)行操作。3、使用時(shí)注意正確使用引流袋等各種配件。4、本產(chǎn)品使用結(jié)束后,丟棄所有組件,不可重復(fù)使用。

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指導(dǎo)要點(diǎn)1.告知患者胸腔引流的目的及配合方法。2.鼓勵(lì)患者咳嗽,深呼吸及變換體位,并告知正確咳嗽、深呼吸、變換體位的方法。(四)注意事項(xiàng)。1.出血量多于100ml/h,呈鮮紅色,有血凝塊,同時(shí)伴有脈搏增快,提示有活動(dòng)性出血的可能,及時(shí)通知醫(yī)生。2.水封瓶打破或接頭滑脫時(shí),要立即夾閉或反折近胸端胸引管。3.引流管自胸壁傷口脫出,立即用手順皮膚紋理方向捏緊引流口周圍皮膚(注意不要直接接觸傷口),并立即通知醫(yī)生處理。4.患者下床活動(dòng)時(shí),引流瓶的位置應(yīng)低于膝蓋且保持平穩(wěn),保障長管沒入液面下;外出檢查前須將引流管夾閉,漏氣明顯的患者不可夾閉胸引管。5.拔管后注意觀察患者有無胸悶、憋氣,皮下氣腫,傷口滲液及出血等癥狀,有異常及時(shí)通知醫(yī)生。一次性使用導(dǎo)尿包(三)指導(dǎo)要點(diǎn)。1.告知患者心包、縱膈引流的目的、配合方法。2.告知患者更換體位時(shí)防止引流管意外脫出或打折、受壓等措施。

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醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及監(jiān)督管理所共同遵循的技術(shù)規(guī)范,是醫(yī)療器械監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要技術(shù)支撐。藥監(jiān)局高度重視醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作,按照“四個(gè)嚴(yán)”的要求,結(jié)合醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際,不斷完善醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理制度體系、持續(xù)開展醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作,我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系不斷完善,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)對(duì)監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的技術(shù)支撐能力持續(xù)提升。一、加強(qiáng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制度建設(shè)。為貫徹落實(shí)國務(wù)院深化標(biāo)準(zhǔn)化改革重大決策部署,依據(jù)《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》,立足我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際,2017年4月,原食品藥品監(jiān)管總局修訂印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》,該辦法的出臺(tái)對(duì)指導(dǎo)我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)制修訂、促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施、提升醫(yī)療器械質(zhì)量等起到了積極作用。為貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》,原食品藥品監(jiān)管總局先后印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)報(bào)批發(fā)布工作細(xì)則》等文件,進(jìn)一步規(guī)范了醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作程序,強(qiáng)化了標(biāo)準(zhǔn)精細(xì)化過程管理,為提升醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量奠定了堅(jiān)實(shí)的制度基礎(chǔ)。

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