導(dǎo)尿包，主要適用于導(dǎo)尿術(shù)，導(dǎo)尿術(shù)是一種在無菌操作條件下，將導(dǎo)尿管經(jīng)過尿道插入膀胱，進(jìn)行引流尿液的方法。一次性使用導(dǎo)尿包步驟：1、提前準(zhǔn)備導(dǎo)尿包產(chǎn)品，可以是無菌導(dǎo)尿包或者是一次性導(dǎo)尿包；操作者要進(jìn)行洗手，佩戴口罩，佩戴手套；3、拆開導(dǎo)尿包，將物品放在專門的器械盤上，將物品拿到床邊；4、核對病人的身份，并向病人解釋接下來的操作，讓病人能夠放松心情；5、將門窗關(guān)閉，用病房內(nèi)獨(dú)有的屏風(fēng)遮擋病床；6、將床旁的椅子放在合適的位置，將便盆放在椅子上；7、掀開被子；8、病人無法起身的情況下，可以讓家屬或操作者幫助病人褪去褲子，對側(cè)的腿部蓋上被子，近處蓋上毛巾，可以避免病人太過羞恥，影響操作；

一次性使用吸痰管的使用。導(dǎo)讀：如何使用一次性吸痰管？小編為大家準(zhǔn)備了使用吸痰管的方法和使用吸痰管需要注意的三點(diǎn)，這可能對你有幫助。使用吸痰管的方法：1.檢查吸痰管，檢查吸痰裝置功能，檢查吸痰導(dǎo)管是否通暢，是否影響正常吸痰手術(shù)。2.準(zhǔn)備所有吸痰項(xiàng)目，將這些物品放在床頭柜上，向病人解釋下一次手術(shù)，說明某些項(xiàng)目的使用情況，并為病人做好準(zhǔn)備。3.讓病人側(cè)頭，稍向后，如果病人本身處于昏迷狀態(tài)，需要用舌板打開病人的嘴，然后將痰吸管側(cè)到咽喉等，當(dāng)病人吸氣時(shí)，將吸痰管插入氣管。如果病人很難從嘴里吸痰，就可以從鼻腔插入痰。當(dāng)然，禁止使用顱底骨折患者。對于氣管內(nèi)插管或氣管切開術(shù)的病人，可以從插管或插管中插入吸痰管。4.插入吸入管前，打開吸入開關(guān)。然而，T管的側(cè)孔應(yīng)該放松，當(dāng)痰吸管在一定深度插入氣管時(shí)，可根據(jù)閉合側(cè)孔立即吸痰。吸痰時(shí)，吸痰管應(yīng)從底部慢慢抬起，左右旋轉(zhuǎn)，以便吸痰。防止粘膜被破壞，通過固定一個(gè)地方，或向上和向下，以吸引它。吸痰管取出后，吸收水分，沖洗管內(nèi)痰，以免堵塞痰管。關(guān)掉吸管開關(guān)。

一次性使用無菌導(dǎo)尿包是一款身體行動(dòng)不方便或者手術(shù)后沒有辦法自 由行動(dòng)患者設(shè)計(jì)而成的一次性使用產(chǎn)品。本產(chǎn)品是由注射器、導(dǎo)尿管、 導(dǎo)管夾、塑料鑷.塑料試管、孔巾、展巾、紗布塊、止水器、潤滑劑、引流袋托盤、消毒棉球手套組成的-套產(chǎn)品。那么，本產(chǎn)品如何使用?有哪些注意事項(xiàng)?在使用本產(chǎn)品的時(shí)候首先要潤滑,就是膠乳導(dǎo)尿管插入前,需用醫(yī)用潤滑劑潤滑。超滑膠乳導(dǎo)尿管插入前先用無菌水充分濕潤,即達(dá)到超滑效果,無需使用潤滑劑。然后就是插入和注水等的步驟了。就是將潤滑后的導(dǎo)管小心插入膀胱,用不帶針的注射器注入定量無菌水,使膨脹了的水妻卡信膀胱即可。后取出排水管。還需要醫(yī)護(hù)人員留置觀察以及護(hù)理。在使用時(shí)也要注意,不要使用含石油基質(zhì)的潤滑劑;而且,本產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅瑩,供一次性使用,如包裝破損,不能使用;本產(chǎn)品僅供醫(yī)護(hù)人員操作使用,儲藏要避光防熱。

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及監(jiān)督管理所共同遵循的技術(shù)規(guī)范，是醫(yī)療器械監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要技術(shù)支撐。醫(yī)用一次性使用無菌塑柄手術(shù)刀藥監(jiān)局高度重視醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作，按照“四個(gè)嚴(yán)”的要求，結(jié)合醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際，不斷完善醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理制度體系、持續(xù)開展醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作，我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系不斷完善，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)對監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的技術(shù)支撐能力持續(xù)提升。一、加強(qiáng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制度建設(shè)。一次性使用無菌塑柄手術(shù)刀批發(fā)為貫徹落實(shí)國務(wù)院深化標(biāo)準(zhǔn)化改革重大決策部署，依據(jù)《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》，立足我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際，2017年4月，原食品藥品監(jiān)管總局修訂印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，該辦法的出臺對指導(dǎo)我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)制修訂、促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施、提升醫(yī)療器械質(zhì)量等起到了積極作用。為貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，原食品藥品監(jiān)管總局先后印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)報(bào)批發(fā)布工作細(xì)則》等文件，進(jìn)一步規(guī)范了醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作程序，強(qiáng)化了標(biāo)準(zhǔn)精細(xì)化過程管理，為提升醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量奠定了堅(jiān)實(shí)的制度基礎(chǔ)。