導尿包，主要適用于導尿術，推薦一次性使用導尿包導尿術是一種在無菌操作條件下，將導尿管經(jīng)過尿道插入膀胱，進行引流尿液的方法。一次性使用導尿包步驟：1、提前準備導尿包產(chǎn)品，可以是無菌導尿包或者是一次性導尿包；操作者要進行洗手，佩戴口罩，一次性使用導尿包價格佩戴手套；3、拆開導尿包，將物品放在專門的器械盤上，將物品拿到床邊；4、核對病人的身份，并向病人解釋接下來的操作，讓病人能夠放松心情；5、將門窗關閉，用病房內(nèi)獨有的屏風遮擋病床；6、將床旁的椅子放在合適的位置，將便盆放在椅子上；7、掀開被子；8、病人無法起身的情況下，可以讓家屬或操作者幫助病人褪去褲子，對側的腿部蓋上被子，近處蓋上毛巾，可以避免病人太過羞恥，影響操作；

對業(yè)內(nèi)企業(yè)來說，焦點核心的還有：幾十種醫(yī)療器械的管理類別降了，有從三類降為二類的，也有從二類降為一類的。也有部分產(chǎn)品是升類了的。還有的產(chǎn)品將不再作為醫(yī)療器械管理。產(chǎn)品類別上的變化是要直接影響醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的，比如生產(chǎn)企業(yè)，原本自家產(chǎn)品是三類，降為二類管理之后，企業(yè)將無需再跑到北京、到藥監(jiān)總局來進行產(chǎn)品注冊，只需在本省藥監(jiān)局注冊即可。從二類降為一類管理的，生產(chǎn)企業(yè)則更省事，產(chǎn)品無需注冊，只需備案即可。降類之后，在注冊更省事之外，節(jié)省的還有注冊費用。以三類降為二類為例，原有境內(nèi)三類產(chǎn)品首次注冊要收費15.36萬元，而轉到地方注冊后，目前收費最便宜的寧夏僅有3.13萬元，還有十多個省份則還沒開始收費呢。當然，反過來，對升類產(chǎn)品而言，注冊要比現(xiàn)在麻煩一些了，由二類升為三類的，風險級別大增，也將面臨藥監(jiān)更為嚴格和密集的監(jiān)管舉措。

一次性使用吸痰管怎么用？吸痰管的使用方法與3個注意事項首先是吸痰管的使用方法：1、檢查吸痰管的情況，檢查吸引器作用，檢查吸引導管是否通暢，是否會影響正常吸痰操作。2、準備好吸痰用的所有物品，將這些物品都放在床頭柜上，向患者說明接下來的操作，解釋部分物品的用途，讓患者做好準備。3、讓患者側頭，并微微后仰，如果患者本身昏迷了，需要用壓舌板將患者的嘴巴張開，然后將吸痰管側插到咽喉部位，等患者吸氣的時候，將吸痰管插入氣管。如果患者本身口腔吸痰比較困難，可以從鼻腔插入，當然，顱底骨折的患者禁止使用。如果是氣管插管或者氣管切開的患者，可以從插管或者是套管內(nèi)插入吸痰管。

一次性使用胃鏡檢查包相關問答問： 一次性使用口腔包為何是一次性？答：因為該口腔包里的東西沒有辦法進行高溫高壓消毒，會變形融化，所以是一次性的，污染后就不能用了口腔科 1個回答 問： 胃鏡檢查的器材是一次性的嗎比如咬口大夫手套？答：病情分析： 你好！胃鏡檢查為侵入性操作，如果不注意會引起交叉感染。 指導意見： 正規(guī)醫(yī)院的胃鏡耗材均為一次性，胃鏡不可能為一次性，但是都經(jīng)過嚴格消毒的。內(nèi)科 1個回答 問： 一次性使用口腔包的材料是什么？答：應該是托盤還有開口器之類的。 希望對你有幫助。 麻煩好評，謝謝商業(yè) 1個回答 問： 什么情況下應該使用胃鏡做檢查？答：對于鈍形物體在胃內(nèi)已存留2周，或在十二指腸內(nèi)存留1周時，都應用內(nèi)鏡取出消化內(nèi)科 1個回答 問： 一次性使用手術材料包包括那些？答：一次性使用手術材料包(手術包、參與包、產(chǎn)包、流產(chǎn)包)產(chǎn)科 1個回答問： 一次性使用無菌敷料包適用于什么？答：適用于醫(yī)療單位手術后、創(chuàng)傷的換藥。醫(yī)療健康 1個回答問： 一次性使用手術包標配和常規(guī)的區(qū)別？答：這個各個醫(yī)院有自己的常規(guī)和標配，具體看規(guī)定答：這個區(qū)別也不是很大 具體相同的很多的。 點擊好評，祝你事事順利。眼部整形 2個回答問： 一次性使用口腔包為何是一次性？答：因為該腔包里的東西沒有辦法進行高溫高壓消毒，會變形融化，所以是一次性的，污染后就不能用了口腔科 1個回答問： 胃鏡檢查有點包塊要緊？答：出現(xiàn)這樣的情況考慮是由于明顯的乳腺增生疾病有很大關系的，需要去乳腺科做個檢查消化內(nèi)科 1個回答問： 胃鏡檢查包和胃管包是一個東西嗎答：不是一個東西

醫(yī)療器械標準是醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及監(jiān)督管理所共同遵循的技術規(guī)范，是醫(yī)療器械監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要技術支撐。藥監(jiān)局高度重視醫(yī)療器械標準工作，按照“四個嚴”的要求，結合醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實際，不斷完善醫(yī)療器械標準管理制度體系、持續(xù)開展醫(yī)療器械標準制修訂工作，我國醫(yī)療器械標準體系不斷完善，醫(yī)療器械標準對監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的技術支撐能力持續(xù)提升。一、加強醫(yī)療器械標準制度建設。為貫徹落實國務院深化標準化改革重大決策部署，依據(jù)《中華人民共和國標準化法》，立足我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實際，2017年4月，原食品藥品監(jiān)管總局修訂印發(fā)《醫(yī)療器械標準管理辦法》，該辦法的出臺對指導我國醫(yī)療器械標準管理、規(guī)范標準制修訂、促進標準實施、提升醫(yī)療器械質(zhì)量等起到了積極作用。為貫徹落實《醫(yī)療器械標準管理辦法》，原食品藥品監(jiān)管總局先后印發(fā)《醫(yī)療器械標準制修訂工作管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械標準報批發(fā)布工作細則》等文件，進一步規(guī)范了醫(yī)療器械標準工作程序，強化了標準精細化過程管理，為提升醫(yī)療器械標準質(zhì)量奠定了堅實的制度基礎。