一次性使用陰道擴(kuò)張器是一種一次性無菌陰道擴(kuò)張器，供婦科查看用，分推拉式、調(diào)理式和鉤扣式三種。推薦醫(yī)用導(dǎo)尿包性能結(jié)構(gòu)：一次性無菌陰道擴(kuò)張器 由上葉、下葉和手柄組成，分推拉式、調(diào)理式和鉤扣式三種，按尺度不同分三個(gè)規(guī)格。一次性無菌陰道擴(kuò)張器 應(yīng)無菌；適用范圍：供婦科查看用；規(guī)格型號(hào)：大號(hào)、中號(hào)、小號(hào)；一次性照明陰道擴(kuò)張器在為婦科病人檢查、治療時(shí)，我們常會(huì)用到陰道擴(kuò)張器，醫(yī)用導(dǎo)尿包廠家現(xiàn)在常用的陰道擴(kuò)張器，在燈光較暗的情形下，插入陰道后，無法看清陰道內(nèi)的具體情形，以致于無法進(jìn)行有效檢查和治療。

2月13日，聯(lián)合整治“保健”市場亂象百日行動(dòng)聯(lián)合工作組在市場監(jiān)管總局召開工作組會(huì)議。市場監(jiān)管總局副局長甘霖同志出席會(huì)議并講話，市場監(jiān)管總局、工業(yè)和信息化部、公安部、民政部、住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、商務(wù)部、文化和旅游部、衛(wèi)生健康委員會(huì)、廣播電視總局、中醫(yī)藥管理局、藥品監(jiān)督管理局、網(wǎng)信辦等13部門成員單位負(fù)責(zé)同志及聯(lián)絡(luò)員和市場監(jiān)管總局“百日行動(dòng)”工作組成員單位負(fù)責(zé)同志及聯(lián)絡(luò)員參加會(huì)議?！鞍偃招袆?dòng)”開展以來，各部門積極落實(shí)《關(guān)于開展聯(lián)合整治“保健”市場亂象百日行動(dòng)的通知》要求，立足自身職能，迅速部署落實(shí)，在相關(guān)領(lǐng)域和行業(yè)內(nèi)開展行動(dòng)。市場監(jiān)管總局切實(shí)履行監(jiān)管執(zhí)法、聯(lián)絡(luò)調(diào)度、匯集信息、服務(wù)保障等職責(zé)，通過建立工作協(xié)調(diào)機(jī)制、建立工作臺(tái)賬、召開調(diào)度會(huì)議、加強(qiáng)新聞宣傳等方式，組織各部門、市場監(jiān)管系統(tǒng)迅速深入開展“百日行動(dòng)”。

一次性使用吸痰管操作方法(1)檢查吸引器各部連接是否完善，有無漏氣。接通電源，打開開關(guān)，檢查吸引器性能，調(diào)節(jié)負(fù)壓。一般成人吸痰負(fù)壓約40-50 kPa，小兒吸痰約13-30kPa，將一次性使用吸痰管置于水中，試驗(yàn)吸引力，并沖洗皮管。(2)將病人頭部轉(zhuǎn)向護(hù)士，鋪治療巾于頜下。(3)插入一次性使用吸痰管，其順序是由口腔前庭→頰部→咽部，將各部吸盡。如口腔吸痰有困難時(shí)，可由鼻腔插入(顱底骨折患者禁用)，其順序由鼻腔前庭→下鼻道→鼻后孔→咽部→氣管(約20-25cm)，將分泌物逐段吸盡。若有氣管插管或氣管切開時(shí)，可由插管或套管內(nèi)插入，將痰液吸出?；杳圆∪丝捎脡荷喟寤蜷_口器先將口啟開，再行吸引。

一次性使用吸痰管怎么用？吸痰管的使用方法與3個(gè)注意事項(xiàng)首先是吸痰管的使用方法：1、檢查吸痰管的情況，檢查吸引器作用，檢查吸引導(dǎo)管是否通暢，是否會(huì)影響正常吸痰操作。2、準(zhǔn)備好吸痰用的所有物品，將這些物品都放在床頭柜上，向患者說明接下來的操作，解釋部分物品的用途，讓患者做好準(zhǔn)備。3、讓患者側(cè)頭，并微微后仰，如果患者本身昏迷了，需要用壓舌板將患者的嘴巴張開，然后將吸痰管側(cè)插到咽喉部位，等患者吸氣的時(shí)候，將吸痰管插入氣管。如果患者本身口腔吸痰比較困難，可以從鼻腔插入，當(dāng)然，顱底骨折的患者禁止使用。如果是氣管插管或者氣管切開的患者，可以從插管或者是套管內(nèi)插入吸痰管。

對(duì)業(yè)內(nèi)企業(yè)來說，焦點(diǎn)核心的還有：幾十種醫(yī)療器械的管理類別降了，有從三類降為二類的，也有從二類降為一類的。也有部分產(chǎn)品是升類了的。還有的產(chǎn)品將不再作為醫(yī)療器械管理。產(chǎn)品類別上的變化是要直接影響醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的，比如生產(chǎn)企業(yè)，原本自家產(chǎn)品是三類，降為二類管理之后，企業(yè)將無需再跑到北京、到藥監(jiān)總局來進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，只需在本省藥監(jiān)局注冊(cè)即可。從二類降為一類管理的，生產(chǎn)企業(yè)則更省事，產(chǎn)品無需注冊(cè)，只需備案即可。降類之后，在注冊(cè)更省事之外，節(jié)省的還有注冊(cè)費(fèi)用。以三類降為二類為例，原有境內(nèi)三類產(chǎn)品首次注冊(cè)要收費(fèi)15.36萬元，而轉(zhuǎn)到地方注冊(cè)后，目前收費(fèi)最便宜的寧夏僅有3.13萬元，還有十多個(gè)省份則還沒開始收費(fèi)呢。當(dāng)然，反過來，對(duì)升類產(chǎn)品而言，注冊(cè)要比現(xiàn)在麻煩一些了，由二類升為三類的，風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別大增，也將面臨藥監(jiān)更為嚴(yán)格和密集的監(jiān)管舉措。