一次性換藥包如何使用一次性換藥包經(jīng)常用在外科的護(hù)理上面，一次性換藥包一般內(nèi)裝一次性鑷子、沙布、棉球、乳膠手套或PE手套，居家常備實(shí)用小藥包，有擦傷，磕碰，十分的方便1一次性換藥包是一個(gè)很實(shí)用的物件，居家旅行，家中常備，當(dāng)出現(xiàn)擦傷碰傷時(shí)使用非常方便。推薦一次性使用導(dǎo)尿包2打開(kāi)藥包，里面得物品時(shí)非常齊全的，一點(diǎn)不足的是沒(méi)有消毒酒精。一次性使用導(dǎo)尿包批發(fā)3取出鑷子，棉球，沾酒精對(duì)擦傷傷口進(jìn)行消毒處理，如過(guò)需要紗布包的話可以包一下。

一次性使用導(dǎo)尿包是臨床護(hù)理、搶救和治療中必須使用的醫(yī)療器械。它主要由以下幾個(gè)部分組成：導(dǎo)尿管、橡膠外殼手套、洞巾、敷料鑷、包布、引流袋、大托盤、腰盤、脫脂紗布方、吊帶繩、別針、試管、碘伏棉球、滑潤(rùn)紗布方、塑料夾、注射器等主要部件。不是所有的一次性使用導(dǎo)尿包都是一模一樣的，也會(huì)出現(xiàn)個(gè)別的部件的不同，大同小異。那一次性使用導(dǎo)尿包的主要原理是什么呢？它有怎樣的制作標(biāo)準(zhǔn)呢？一次性使用導(dǎo)尿包的所有的部件不是隨意的，而是按照一定合理的順序包裝在一起，不是大家想象的一大堆的部件隨意放到一個(gè)袋子中，而是已經(jīng)組合好了。并且所有的部件包裝都是無(wú)菌的。這樣的處理就大大降低了在使用過(guò)程中出現(xiàn)的交叉感染的幾率，也降低了醫(yī)護(hù)人員的工作負(fù)擔(dān)，提升了工作效率，從而提升了手術(shù)的安全性和可靠性，從源頭杜絕了疾病的傳染和一些常見(jiàn)的感染

一次性使用吸痰管操作方法(1)檢查吸引器各部連接是否完善，有無(wú)漏氣。接通電源，打開(kāi)開(kāi)關(guān)，檢查吸引器性能，調(diào)節(jié)負(fù)壓。一般成人吸痰負(fù)壓約40-50 kPa，小兒吸痰約13-30kPa，將一次性使用吸痰管置于水中，試驗(yàn)吸引力，并沖洗皮管。(2)將病人頭部轉(zhuǎn)向護(hù)士，鋪治療巾于頜下。(3)插入一次性使用吸痰管，其順序是由口腔前庭→頰部→咽部，將各部吸盡。如口腔吸痰有困難時(shí)，可由鼻腔插入(顱底骨折患者禁用)，其順序由鼻腔前庭→下鼻道→鼻后孔→咽部→氣管(約20-25cm)，將分泌物逐段吸盡。若有氣管插管或氣管切開(kāi)時(shí)，可由插管或套管內(nèi)插入，將痰液吸出?；杳圆∪丝捎脡荷喟寤蜷_(kāi)口器先將口啟開(kāi)，再行吸引。

疫苗管理法草案23日首次提請(qǐng)十三屆人大常委會(huì)第七次會(huì)議審議。草案就疫苗管理單獨(dú)立法，突出疫苗管理特點(diǎn)，強(qiáng)化疫苗的風(fēng)險(xiǎn)管理、全程控制、嚴(yán)格監(jiān)管和社會(huì)共治，切實(shí)疫苗安全、有效和規(guī)范接種。黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視疫苗監(jiān)管工作，要求加快完善疫苗藥品監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制。疫苗管理單獨(dú)立法，有利于進(jìn)一步提高疫苗管理措施的穩(wěn)定性。藥監(jiān)局政策法規(guī)司有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，2005年國(guó)務(wù)院出臺(tái)了《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，并于2016年進(jìn)行了修訂。此次提交審議的疫苗管理法草案，對(duì)疫苗研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種、補(bǔ)償、賠償?shù)纫苑尚问竭M(jìn)行明確規(guī)定，有利于建立系統(tǒng)的、全鏈條的疫苗管理制度。

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用以及監(jiān)督管理所共同遵循的技術(shù)規(guī)范，是醫(yī)療器械監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要技術(shù)支撐。藥監(jiān)局高度重視醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作，按照“四個(gè)嚴(yán)”的要求，結(jié)合醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際，不斷完善醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理制度體系、持續(xù)開(kāi)展醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作，我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系不斷完善，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)對(duì)監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的技術(shù)支撐能力持續(xù)提升。一、加強(qiáng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制度建設(shè)。為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院深化標(biāo)準(zhǔn)化改革重大決策部署，依據(jù)《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》，立足我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際，2017年4月，原食品藥品監(jiān)管總局修訂印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，該辦法的出臺(tái)對(duì)指導(dǎo)我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)制修訂、促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施、提升醫(yī)療器械質(zhì)量等起到了積極作用。為貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，原食品藥品監(jiān)管總局先后印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)報(bào)批發(fā)布工作細(xì)則》等文件，進(jìn)一步規(guī)范了醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作程序，強(qiáng)化了標(biāo)準(zhǔn)精細(xì)化過(guò)程管理，為提升醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量奠定了堅(jiān)實(shí)的制度基礎(chǔ)。