一次性使用導(dǎo)尿包是臨床護(hù)理、搶救和治療中必須使用的醫(yī)療器械。它主要由以下幾個(gè)部分組成：導(dǎo)尿管、橡膠外殼手套、洞巾、敷料鑷、包布、引流袋、大托盤、腰盤、脫脂紗布方、吊帶繩、別針、試管、碘伏棉球、滑潤紗布方、塑料夾、注射器等主要部件。不是所有的一次性使用導(dǎo)尿包都是一模一樣的，也會(huì)出現(xiàn)個(gè)別的部件的不同，大同小異。那一次性使用導(dǎo)尿包的主要原理是什么呢？它有怎樣的制作標(biāo)準(zhǔn)呢？一次性使用導(dǎo)尿包的所有的部件不是隨意的，而是按照一定合理的順序包裝在一起，不是大家想象的一大堆的部件隨意放到一個(gè)袋子中，而是已經(jīng)組合好了。并且所有的部件包裝都是無菌的。這樣的處理就大大降低了在使用過程中出現(xiàn)的交叉感染的幾率，也降低了醫(yī)護(hù)人員的工作負(fù)擔(dān)，提升了工作效率，從而提升了手術(shù)的安全性和可靠性，從源頭杜絕了疾病的傳染和一些常見的感染

一次性使用無菌導(dǎo)尿包是一款身體行動(dòng)不方便或者手術(shù)后沒有辦法自 由行動(dòng)患者設(shè)計(jì)而成的一次性使用產(chǎn)品。本產(chǎn)品是由注射器、導(dǎo)尿管、 導(dǎo)管夾、塑料鑷.塑料試管、孔巾、展巾、紗布塊、止水器、潤滑劑、引流袋托盤、消毒棉球手套組成的-套產(chǎn)品。那么，本產(chǎn)品如何使用?有哪些注意事項(xiàng)?在使用本產(chǎn)品的時(shí)候首先要潤滑,就是膠乳導(dǎo)尿管插入前,需用醫(yī)用潤滑劑潤滑。超滑膠乳導(dǎo)尿管插入前先用無菌水充分濕潤,即達(dá)到超滑效果,無需使用潤滑劑。然后就是插入和注水等的步驟了。就是將潤滑后的導(dǎo)管小心插入膀胱,用不帶針的注射器注入定量無菌水,使膨脹了的水妻卡信膀胱即可。后取出排水管。還需要醫(yī)護(hù)人員留置觀察以及護(hù)理。在使用時(shí)也要注意,不要使用含石油基質(zhì)的潤滑劑;而且,本產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅瑩,供一次性使用,如包裝破損,不能使用;本產(chǎn)品僅供醫(yī)護(hù)人員操作使用,儲(chǔ)藏要避光防熱。

一次性使用換藥包用于創(chuàng)面的護(hù)理。現(xiàn)在對我們來說醫(yī)院是不陌生的，光顧醫(yī)院是在所難免的，雖說人的一生無大災(zāi)大難，但是小病小災(zāi)在所難免。推薦醫(yī)用導(dǎo)尿包有時(shí)候，稍微嚴(yán)重的一點(diǎn)的病情，醫(yī)生則會(huì)建議患者動(dòng)手術(shù)。醫(yī)用導(dǎo)尿包價(jià)格而術(shù)后傷口和創(chuàng)面的護(hù)理則是非常重要的一步，常常需要通過換藥包來清洗、包扎傷口。一次性換藥包經(jīng)常用在外科的護(hù)理上面，一次性換藥包一般內(nèi)裝一次性鑷子、沙布、棉球、乳膠手套或PE手套，居家常備實(shí)用小藥包，有擦傷，磕碰，十分的方便。一次性使用換藥包一次性無菌換藥包由彎盤、墊單、鑷子、紗布、棉球等組成。經(jīng)密封包裝及環(huán)氧乙烷滅菌僅供一次性使用。主要用于臨床傷口、創(chuàng)面或手術(shù)切口換藥用?？朔似胀ㄡt(yī)療器重復(fù)使用滅菌不嚴(yán)造成的傳染疾病的交叉感染，又可減少醫(yī)院用滅菌清毒的大量人力和物力，有效的提高了醫(yī)院的工作效率，為醫(yī)生和疾病患者提供了健康保障。那么，換藥包究竟如何使用？一起來看看！

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及監(jiān)督管理所共同遵循的技術(shù)規(guī)范，是醫(yī)療器械監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要技術(shù)支撐。藥監(jiān)局高度重視醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作，按照“四個(gè)嚴(yán)”的要求，結(jié)合醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際，不斷完善醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理制度體系、持續(xù)開展醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作，我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系不斷完善，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)對監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的技術(shù)支撐能力持續(xù)提升。一、加強(qiáng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制度建設(shè)。為貫徹落實(shí)國務(wù)院深化標(biāo)準(zhǔn)化改革重大決策部署，依據(jù)《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》，立足我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際，2017年4月，原食品藥品監(jiān)管總局修訂印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，該辦法的出臺對指導(dǎo)我國醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)制修訂、促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施、提升醫(yī)療器械質(zhì)量等起到了積極作用。為貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，原食品藥品監(jiān)管總局先后印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)報(bào)批發(fā)布工作細(xì)則》等文件，進(jìn)一步規(guī)范了醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作程序，強(qiáng)化了標(biāo)準(zhǔn)精細(xì)化過程管理，為提升醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量奠定了堅(jiān)實(shí)的制度基礎(chǔ)。