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一次性使用換藥包怎么換藥?我們應(yīng)該怎么使用一次性換藥包?所謂一次性換藥包,顧名思義當(dāng)然是作為一款一次性換藥的產(chǎn)品,一般情況下里面都會(huì)有一次性鑷子、紗布、棉球、乳膠手套/PE手套等等,放在家中,推薦一次性使用換藥包隨時(shí)隨地都可以使用,而且就算出去旅游時(shí),也可以攜帶一次性換藥包,遇到擦傷或磕碰的時(shí)候,就可直接使用。一次性使用換藥包批發(fā)需要注意的是,一次性換藥包內(nèi)一般沒(méi)有消毒酒精,所以家里**好配備消毒酒精。一次性換藥包使用方法:1取出一次性換藥包內(nèi)的醫(yī)用手套,戴上;2、急救包里有以下物品:1.酒精棉:急救前用來(lái)給雙手或鉗子等工具消毒。2.手套、口罩:可以防止施救者被感染。3.0.9%的生理鹽水:用來(lái)清洗傷口。基于衛(wèi)生要求,選擇獨(dú)立的小包裝或中型瓶裝的。需要注意的是,開(kāi)封后用剩的應(yīng)該扔掉,不要再放進(jìn)急救箱。如果沒(méi)有,可用未開(kāi)封的蒸餾水或礦泉水代替。4.消毒紗布:用來(lái)覆蓋傷口。它既不像棉花一樣有可能將棉絲留在傷口上,移開(kāi)時(shí),也不會(huì)牽動(dòng)傷口。
接近醫(yī)生,與醫(yī)生的第一次接觸對(duì)于醫(yī)療器械銷(xiāo)售員來(lái)說(shuō),是一個(gè)很高的門(mén)檻。最容易被醫(yī)生拒絕的時(shí)候也在這個(gè)時(shí)候,沒(méi)有一定的接近方法,新的醫(yī)療器械銷(xiāo)售員很難獲得與醫(yī)生交談的機(jī)會(huì)。 因?yàn)槟吧讼嘧R(shí),壓力極大。再說(shuō)銷(xiāo)售工作被很多人誤解,也被一些不良的醫(yī)接近醫(yī)生,與醫(yī)生的第一次接觸對(duì)于醫(yī)療器械銷(xiāo)售員來(lái)說(shuō),是一個(gè)很高的門(mén)檻。最容易被醫(yī)生拒絕的時(shí)候也在這個(gè)時(shí)候,沒(méi)有一定的接近方法,新的醫(yī)療器械銷(xiāo)售員很難獲得與醫(yī)生交談的機(jī)會(huì)。因?yàn)槟吧讼嘧R(shí),壓力極大。再說(shuō)銷(xiāo)售工作被很多人誤解,也被一些不良的醫(yī)療器械銷(xiāo)售員做壞了名聲,醫(yī)生一般對(duì)醫(yī)療器械銷(xiāo)售員都有拒絕心態(tài)。醫(yī)療器械銷(xiāo)售員除了需要在接近醫(yī)生前,做好醫(yī)生資料分析、選擇拜訪路線、熟練產(chǎn)品知識(shí)外,還要決定使用什么接近醫(yī)生的方法。給予醫(yī)生一個(gè)見(jiàn)面的理由,是獲得交談機(jī)會(huì)的敲門(mén)磚。
疫苗管理法草案23日首次提請(qǐng)十三屆人大常委會(huì)第七次會(huì)議審議。草案就疫苗管理單獨(dú)立法,突出疫苗管理特點(diǎn),強(qiáng)化疫苗的風(fēng)險(xiǎn)管理、全程控制、嚴(yán)格監(jiān)管和社會(huì)共治,切實(shí)疫苗安全、有效和規(guī)范接種。黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視疫苗監(jiān)管工作,要求加快完善疫苗藥品監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制。疫苗管理單獨(dú)立法,有利于進(jìn)一步提高疫苗管理措施的穩(wěn)定性。藥監(jiān)局政策法規(guī)司有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,2005年國(guó)務(wù)院出臺(tái)了《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,并于2016年進(jìn)行了修訂。此次提交審議的疫苗管理法草案,對(duì)疫苗研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種、補(bǔ)償、賠償?shù)纫苑尚问竭M(jìn)行明確規(guī)定,有利于建立系統(tǒng)的、全鏈條的疫苗管理制度。
醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用以及監(jiān)督管理所共同遵循的技術(shù)規(guī)范,是醫(yī)療器械監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要技術(shù)支撐。藥監(jiān)局高度重視醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作,按照“四個(gè)嚴(yán)”的要求,結(jié)合醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際,不斷完善醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理制度體系、持續(xù)開(kāi)展醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作,我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系不斷完善,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)對(duì)監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的技術(shù)支撐能力持續(xù)提升。一、加強(qiáng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制度建設(shè)。為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院深化標(biāo)準(zhǔn)化改革重大決策部署,依據(jù)《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》,立足我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際,2017年4月,原食品藥品監(jiān)管總局修訂印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》,該辦法的出臺(tái)對(duì)指導(dǎo)我國(guó)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)制修訂、促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施、提升醫(yī)療器械質(zhì)量等起到了積極作用。為貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》,原食品藥品監(jiān)管總局先后印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)報(bào)批發(fā)布工作細(xì)則》等文件,進(jìn)一步規(guī)范了醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作程序,強(qiáng)化了標(biāo)準(zhǔn)精細(xì)化過(guò)程管理,為提升醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量奠定了堅(jiān)實(shí)的制度基礎(chǔ)。